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#11
Kallitype / Re : Kallitypie - Historique
Dernier message par NestorBurma - 28 Septembre 2026 à 12:19:12Ce sujet n'intéresse visiblement personne, mais je vous délivre la recette que j'ai pu établir.
KALLITYPIE V12.5
Méthode Nicol-Thomson-1895
Papier Edition Clairefontaine dessin 56x76 250 g/m2
Pré-traitement bain acide
Acide Acétique 30ml/L d'eau du robinet 5-10 mn environ
5 Litres de solution par 8 feuilles 38x56
Pas de Lavage – Séchage à l'air libre
Arches Platine 56x76 environ 20% de perte de sensibilité (10-12 mn)
Fabrication de l'Oxalate Ferrique
Dans 250 ml d'eau distillée à température ambiante, on incorpore 100 g de Soude Caustique, le mélange chauffe fortement, on laissera refroidir le temps nécessaire.
Dans 250 ml d'eau distillée portée à 80°C on ajoute 30 g d'Acide Citrique (pour faciliter la dissolution du Chlorure de Fer) et ensuite 50 g Chlorure de Fer
(La version type II de chez Joop-Stoop, la poudre noire fortement hydrophile)
Puis on verse la Soude liquide dans le Chlorure de Fer liquide,
On obtient 136 g d'Hydrate de Fer (environ), beaucoup d'eau et de résidus de Base et/ou d'Acide, multiples lavages à grande eau (chaude (60°C) cela fonctionne beaucoup mieux ainsi) et extraction de l'eau, Melita pendant une nuit, (pompe à eau et Büchner et pompe à vide).
On ajoute 75 g d'Acide Oxalique (55 g/100 g), à 30°C au bain marie et on obtient 200 ml d'Oxalate Ferrique de belle couleur, pas de décantation juste un simple filtrage au filtre de papier .
l' Hydrate de Fer ayant totalement réagit et la densité (1,24) est légèrement supérieure à 1,17, la densité préconisée, un peu d'Eau déminéralisée réglera la densité au bon niveau, pour environ un passage de 160 ml à 200 ml.
La densité de 1,17 correspond à 27%, c'est pour le Palladium, pour la Kallitypie type Nicol Thomson, 15% semble une bonne piste, une règle de trois et un peu d'eau distillée suffisent pour cela.
Selon la recette de Lionel Turban pour conserver des blancs claquants, il faut neutraliser les ions ferreux avec de l'oxygène, quelques gouttes d'eau oxygénée feront l'affaire.
On ajoute 30 gouttes par 100 ml d'Oxalate, impératif "Number One", laisser reposer à l'obscurité la solution oxygénée dans un récipient ouvert pendant 48 voir 72 heures, le mélange dégazant pendant quelques longues heures.
Attention l'espérance de vie de cet Oxalate Ferrique n'est que de 15-20 jours après la mise en bouteille, ou mise en flacon, de faibles quantités de fabrication s'imposent.
Il est possible de conserver la solution d'Oxalate Ferrique au congélateur et de prolonger son espérance de vie.
Solution A = Oxalate Ferrique à 20% mais 15% c'est bon aussi,
Je dirais que je préfère 18%
PH 1,5 pour la solution
Couchage de l'Oxalate au pinceau calmement
Simple couchage, le double couchage n'apporte rien de particulier
Exposition : Base 12 mn Neg Num
Notre révélateur
Fabrication Acetate de Soude
Solution A - Acétate de Soude
Soit 200 ml d'Acide Acétique
200 g de Bicarbonate de Sodium
Je mélange en extérieur dans une poubelle de 80 litres
Verser Acide sur Base et non l'inverse
De gros bouillon, attention aux débordements si le contenant est trop petit
et prendre un peu de temps
ajouter dans les bouillons 2 g Acide Tartrique
Eau déminéralisée QSPF 1000 ml
Je prépare des doses de 20 litres ou 40 litres.
Solution B – Nitrate d'Argent
Soit 48 g de Nitrate d'argent et 1000 ml d'eau distillée QSPF
Becher No1 - Révélateur – 90 à 120s
Agitation constante dès le versement du révélateur sur le papier insolé – très important
Acétate de Soude 750 ml
Nitrate d'Argent 12 g / Litre 250 ml
Ammoniaque 10-15 ml voir plus, jusqu'à obtenir une solution limpide
Toujours verser la solution de Nitrate d'Argent vers la solution d'Acétate de Soude, et ensuite verser les quelques centilitres d'Ammoniaque.
Pour la régénération,
Compléter le niveau avec une solution fraiche soit 100 ml par feuille 38x56
de notre révélateur Acétate de Soude + Nitrate d'Argent à 1-2% + Ammoniaque
au gré de votre humeur et de la Dmax obtenue, entre 1.20 et 1.30
Mais la régénération se fait par maintien du niveau, votre révélateur peut prendre de drôles de couleur, mais il continue de faire son travail, et vous pouvez prolonger le développement en cas de nécessité jusqu'à 5 mn.
Rinçage Eau du robinet - 5 mn – PH 7
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux papier très difficiles à clarifier
Bécher No2 – Clarification I - Maximum 2 mn – PH 8
Ammoniaque 1,5% ou 15 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No3 – Clarification II - Maximum 2 mn – PH 8
Acide Citrique 4% ou 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No4 - Fixage & Clarification - Maximum 2 mn – PH 8
Hyposulfite 3% ou 30 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No5 - Clarification IV - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Bécher No6 - Clarification V - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux conservateurs de Musées
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Fabrication HCA (Hypo Clearing Agent)
Sulfite de Sodium 200 g + Bisulfite de Sodium 30 g + EDTA (Acide Ethylène Diamine Tétra Acétique) 70 g + Acide Citrique 10 g
Eau QSPF 1000 ml pour la solution de réserve
Incorporer le Sulfite de Sodium en dernier, la dissolution sera plus facile
Solution de travail 1+9
Bécher No7 - HCA - Maximum 5 mn – PH 8
HCA 100 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Lavage Eau du robinet – 20 mn – PH 7
Août 2026
KALLITYPIE V12.5
Méthode Nicol-Thomson-1895
Papier Edition Clairefontaine dessin 56x76 250 g/m2
Pré-traitement bain acide
Acide Acétique 30ml/L d'eau du robinet 5-10 mn environ
5 Litres de solution par 8 feuilles 38x56
Pas de Lavage – Séchage à l'air libre
Arches Platine 56x76 environ 20% de perte de sensibilité (10-12 mn)
Fabrication de l'Oxalate Ferrique
Dans 250 ml d'eau distillée à température ambiante, on incorpore 100 g de Soude Caustique, le mélange chauffe fortement, on laissera refroidir le temps nécessaire.
Dans 250 ml d'eau distillée portée à 80°C on ajoute 30 g d'Acide Citrique (pour faciliter la dissolution du Chlorure de Fer) et ensuite 50 g Chlorure de Fer
(La version type II de chez Joop-Stoop, la poudre noire fortement hydrophile)
Puis on verse la Soude liquide dans le Chlorure de Fer liquide,
On obtient 136 g d'Hydrate de Fer (environ), beaucoup d'eau et de résidus de Base et/ou d'Acide, multiples lavages à grande eau (chaude (60°C) cela fonctionne beaucoup mieux ainsi) et extraction de l'eau, Melita pendant une nuit, (pompe à eau et Büchner et pompe à vide).
On ajoute 75 g d'Acide Oxalique (55 g/100 g), à 30°C au bain marie et on obtient 200 ml d'Oxalate Ferrique de belle couleur, pas de décantation juste un simple filtrage au filtre de papier .
l' Hydrate de Fer ayant totalement réagit et la densité (1,24) est légèrement supérieure à 1,17, la densité préconisée, un peu d'Eau déminéralisée réglera la densité au bon niveau, pour environ un passage de 160 ml à 200 ml.
La densité de 1,17 correspond à 27%, c'est pour le Palladium, pour la Kallitypie type Nicol Thomson, 15% semble une bonne piste, une règle de trois et un peu d'eau distillée suffisent pour cela.
Selon la recette de Lionel Turban pour conserver des blancs claquants, il faut neutraliser les ions ferreux avec de l'oxygène, quelques gouttes d'eau oxygénée feront l'affaire.
On ajoute 30 gouttes par 100 ml d'Oxalate, impératif "Number One", laisser reposer à l'obscurité la solution oxygénée dans un récipient ouvert pendant 48 voir 72 heures, le mélange dégazant pendant quelques longues heures.
Attention l'espérance de vie de cet Oxalate Ferrique n'est que de 15-20 jours après la mise en bouteille, ou mise en flacon, de faibles quantités de fabrication s'imposent.
Il est possible de conserver la solution d'Oxalate Ferrique au congélateur et de prolonger son espérance de vie.
Solution A = Oxalate Ferrique à 20% mais 15% c'est bon aussi,
Je dirais que je préfère 18%
PH 1,5 pour la solution
Couchage de l'Oxalate au pinceau calmement
Simple couchage, le double couchage n'apporte rien de particulier
Exposition : Base 12 mn Neg Num
Notre révélateur
Fabrication Acetate de Soude
Solution A - Acétate de Soude
Soit 200 ml d'Acide Acétique
200 g de Bicarbonate de Sodium
Je mélange en extérieur dans une poubelle de 80 litres
Verser Acide sur Base et non l'inverse
De gros bouillon, attention aux débordements si le contenant est trop petit
et prendre un peu de temps
ajouter dans les bouillons 2 g Acide Tartrique
Eau déminéralisée QSPF 1000 ml
Je prépare des doses de 20 litres ou 40 litres.
Solution B – Nitrate d'Argent
Soit 48 g de Nitrate d'argent et 1000 ml d'eau distillée QSPF
Becher No1 - Révélateur – 90 à 120s
Agitation constante dès le versement du révélateur sur le papier insolé – très important
Acétate de Soude 750 ml
Nitrate d'Argent 12 g / Litre 250 ml
Ammoniaque 10-15 ml voir plus, jusqu'à obtenir une solution limpide
Toujours verser la solution de Nitrate d'Argent vers la solution d'Acétate de Soude, et ensuite verser les quelques centilitres d'Ammoniaque.
Pour la régénération,
Compléter le niveau avec une solution fraiche soit 100 ml par feuille 38x56
de notre révélateur Acétate de Soude + Nitrate d'Argent à 1-2% + Ammoniaque
au gré de votre humeur et de la Dmax obtenue, entre 1.20 et 1.30
Mais la régénération se fait par maintien du niveau, votre révélateur peut prendre de drôles de couleur, mais il continue de faire son travail, et vous pouvez prolonger le développement en cas de nécessité jusqu'à 5 mn.
Rinçage Eau du robinet - 5 mn – PH 7
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux papier très difficiles à clarifier
Bécher No2 – Clarification I - Maximum 2 mn – PH 8
Ammoniaque 1,5% ou 15 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No3 – Clarification II - Maximum 2 mn – PH 8
Acide Citrique 4% ou 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No4 - Fixage & Clarification - Maximum 2 mn – PH 8
Hyposulfite 3% ou 30 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No5 - Clarification IV - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Bécher No6 - Clarification V - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux conservateurs de Musées
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Fabrication HCA (Hypo Clearing Agent)
Sulfite de Sodium 200 g + Bisulfite de Sodium 30 g + EDTA (Acide Ethylène Diamine Tétra Acétique) 70 g + Acide Citrique 10 g
Eau QSPF 1000 ml pour la solution de réserve
Incorporer le Sulfite de Sodium en dernier, la dissolution sera plus facile
Solution de travail 1+9
Bécher No7 - HCA - Maximum 5 mn – PH 8
HCA 100 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Lavage Eau du robinet – 20 mn – PH 7
Août 2026
#12
Les Papiers de Tirage / Re : réaliser soi même son pap...
Dernier message par Lionel - 28 Septembre 2026 à 10:29:54Bonjour,
Le papier "POP" est facile à fabriquer.
Il y a beaucoup de formules, mais les plus simples restent les plus efficaces :
(A)
- Eau 75ml
- Gélatine 12gr
- Chlorure d'Ammonium ou Sodium 0,5gr
(B)
- Eau 25ml
- Nitrate d'Argent 2,5gr
- Acide Citrique 1gr
Porter les deux solution à 40°c puis verser goutte à goutte (B) dans (A) en agitant vigoureusement.
Etendre sur le support et sécher.
Exposition
Lavage soigné
Virage éventuel (cette étape peut avoir lieu après le lavage final, mais redemandera un nouveau lavage ensuite)
Fixage
Lavage final soigné
------------
Le principe est toujours le même, c'est la réserve de Nitrate d'Argent en sur-quantité par rapport au Chlorure, qui apportera le noircissement direct et profond à l'exposition.
La difficulté la plus importante mais non insurmontable sera d'étendre l'émulsion de façon régulière.
Il faudra aussi veiller à une propreté absolue de tout le matériel et du papier. Toute trace ou particule étrangère produira au choix, des zones, des bulles, des irrégularités, des réactions chimiques étranges colorées ou voilantes.
Le papier "POP" est facile à fabriquer.
Il y a beaucoup de formules, mais les plus simples restent les plus efficaces :
(A)
- Eau 75ml
- Gélatine 12gr
- Chlorure d'Ammonium ou Sodium 0,5gr
(B)
- Eau 25ml
- Nitrate d'Argent 2,5gr
- Acide Citrique 1gr
Porter les deux solution à 40°c puis verser goutte à goutte (B) dans (A) en agitant vigoureusement.
Etendre sur le support et sécher.
Exposition
Lavage soigné
Virage éventuel (cette étape peut avoir lieu après le lavage final, mais redemandera un nouveau lavage ensuite)
Fixage
Lavage final soigné
------------
Le principe est toujours le même, c'est la réserve de Nitrate d'Argent en sur-quantité par rapport au Chlorure, qui apportera le noircissement direct et profond à l'exposition.
La difficulté la plus importante mais non insurmontable sera d'étendre l'émulsion de façon régulière.
Il faudra aussi veiller à une propreté absolue de tout le matériel et du papier. Toute trace ou particule étrangère produira au choix, des zones, des bulles, des irrégularités, des réactions chimiques étranges colorées ou voilantes.
#13
Les Papiers de Tirage / Re : réaliser soi même son pap...
Dernier message par Lelilas - 27 Septembre 2026 à 22:39:33oui, j'en avais acheté, suis en contact avec eux..;
En effet, je pensais qu'il n'y avait pas besoin de développement après, mais c'est le cas.
...ILs ne fabriquent donc pas eux-même ?
En effet, je pensais qu'il n'y avait pas besoin de développement après, mais c'est le cas.
...ILs ne fabriquent donc pas eux-même ?
#14
Echanges / Plusieurs sachets de tanins co...
Dernier message par PhM - 27 Septembre 2026 à 18:15:00Bonjour la communauté !
J'échange plusieurs sachets de tanins et pigments, pas ou quasiment pas utilisés, sauf la garance en poudre (reste environ 60/70g) et l'acide tannique (reste environ 30/40g). Je n'utilise désormais plus que le thé pour virer mes cyanotypes.
Je pense que le tout équivaut à 50/60 euros (je ne compte pas l'acide tannique dont le sachet est déjà pas mal rincé).
Je suis intéressé par du papier coton 300g (Saunders Waterford, Lanaquarelle, Arches ou similaire) au format de type 11x15' ou A3, du papier argentique baryté mat ou satiné périmé 24x30 ou 30x40, ou bien ce qui pourrait m'être utile dans mes pratiques : cyanotype, VDB, argyrotype , kallitype.
Merci pour vos éventuelles propositions et bon dimanche à tous !
Philippe
J'échange plusieurs sachets de tanins et pigments, pas ou quasiment pas utilisés, sauf la garance en poudre (reste environ 60/70g) et l'acide tannique (reste environ 30/40g). Je n'utilise désormais plus que le thé pour virer mes cyanotypes.
Je pense que le tout équivaut à 50/60 euros (je ne compte pas l'acide tannique dont le sachet est déjà pas mal rincé).
Je suis intéressé par du papier coton 300g (Saunders Waterford, Lanaquarelle, Arches ou similaire) au format de type 11x15' ou A3, du papier argentique baryté mat ou satiné périmé 24x30 ou 30x40, ou bien ce qui pourrait m'être utile dans mes pratiques : cyanotype, VDB, argyrotype , kallitype.
Merci pour vos éventuelles propositions et bon dimanche à tous !
Philippe
#15
Cyanotype / Re : Cyanotype classique sur i...
Dernier message par NestorBurma - 27 Septembre 2026 à 17:28:34Voir les travaux de Alban Chassagne
https://sites.google.com/site/atelieralbanchassagne/about
https://iconos-photo.fr/ressources/travaux-de-recherche/
https://sites.google.com/site/atelieralbanchassagne/about
https://iconos-photo.fr/ressources/travaux-de-recherche/
#16
Cyanotype / Re : Cyanotype classique sur i...
Dernier message par NestorBurma - 27 Septembre 2026 à 16:58:56Perso j'ai pratiqué le chromopalladium et je n'ai eu aucun problème, et papier utilisé était de l'Arche platine.
#17
Cyanotype / Re : Cyanotype classique sur i...
Dernier message par Armand - 27 Septembre 2026 à 16:33:59Hello,
Je pense à l'optimizer, cette encre qui optimise le rendu brillant si vous imprimez pour ce gente de rendu.
Par contre, je crois me souvenir d'avoir tenté ce genre d'expérience et il me semble que l'image imprimée n'avait pas aimé le premier bain d'eau.
Armand
Je pense à l'optimizer, cette encre qui optimise le rendu brillant si vous imprimez pour ce gente de rendu.
Par contre, je crois me souvenir d'avoir tenté ce genre d'expérience et il me semble que l'image imprimée n'avait pas aimé le premier bain d'eau.
Armand
#18
Cyanotype / Re : Cyanotype classique sur i...
Dernier message par NestorBurma - 27 Septembre 2026 à 16:28:42Il y a plusieurs choses à tenter.
1° - Inverser, imprimer sur le cyan
2° - Mettre un verni acrylique de blocage et une couche gélatine et cyano
Pour la couche de gélatine, couche épaisse, soit au roulor, soit une barre de couchage, couchage sur un marbre frais, pour une prise rapide.
Tester sur des papiers ordinaires.
1° - Inverser, imprimer sur le cyan
2° - Mettre un verni acrylique de blocage et une couche gélatine et cyano
Pour la couche de gélatine, couche épaisse, soit au roulor, soit une barre de couchage, couchage sur un marbre frais, pour une prise rapide.
Tester sur des papiers ordinaires.
#19
Cyanotype / Cyanotype classique sur impres...
Dernier message par Elliot.Tz - 27 Septembre 2026 à 15:08:17Bonjour à tous,
Je travaille sur un tirage hybride. J'imprime d'abord une image en couleur avec une Epson P900 à encres pigmentaires sur Arches Platine, puis je cherche à réaliser un cyanotype sur cette même impression, avec la formule classique au citrate de fer ammoniacal et au ferricyanure de potassium.
Mon problème apparaît dès le couchage : le sensibilisateur est repoussé par les zones imprimées et migre vers les zones sans encre. Après exposition et lavage, le bleu sur l'impression reste faible et irrégulier, alors que dans les marges, le cyanotype fonctionne bien.
J'ai essayé de gélatiner la feuille après l'impression, par trempage dans une solution de gélatine à 3 % (sans tannage à l'alun). L'accroche est nettement meilleure, mais il reste des migrations et des auréoles.
Certains d'entre vous ont-ils réussi à obtenir un cyanotype classique dense et régulier par-dessus une impression jet d'encre pigmentaire ? Je serais intéressé par votre choix de papier, la préparation éventuelle de sa surface, votre formule et votre méthode de couchage.
Merci pour vos retours,
Christophe "Elliot" T
Je travaille sur un tirage hybride. J'imprime d'abord une image en couleur avec une Epson P900 à encres pigmentaires sur Arches Platine, puis je cherche à réaliser un cyanotype sur cette même impression, avec la formule classique au citrate de fer ammoniacal et au ferricyanure de potassium.
Mon problème apparaît dès le couchage : le sensibilisateur est repoussé par les zones imprimées et migre vers les zones sans encre. Après exposition et lavage, le bleu sur l'impression reste faible et irrégulier, alors que dans les marges, le cyanotype fonctionne bien.
J'ai essayé de gélatiner la feuille après l'impression, par trempage dans une solution de gélatine à 3 % (sans tannage à l'alun). L'accroche est nettement meilleure, mais il reste des migrations et des auréoles.
Certains d'entre vous ont-ils réussi à obtenir un cyanotype classique dense et régulier par-dessus une impression jet d'encre pigmentaire ? Je serais intéressé par votre choix de papier, la préparation éventuelle de sa surface, votre formule et votre méthode de couchage.
Merci pour vos retours,
Christophe "Elliot" T
#20
Procédés de Tirage / Re : Gélatine qui s’écaille
Dernier message par Lionel - 26 Septembre 2026 à 12:53:27Bonjour Armand,
En effet la gélatine est une matière organique, et sa particularité est de modifier énormément son volume occupé en fonction du taux d'humidité environnant.
Des cycles humides puis secs prolongés sont vraiment mauvais pour sa stabilité dimensionnelle.
Beaucoup de négatifs sur verre anciens mal conservés partent en écailles.
La seule solution est de protéger le plus hermétiquement possible la gélatine de l'atmosphère environnant. Un bon tannage final aide aussi.
En effet la gélatine est une matière organique, et sa particularité est de modifier énormément son volume occupé en fonction du taux d'humidité environnant.
Des cycles humides puis secs prolongés sont vraiment mauvais pour sa stabilité dimensionnelle.
Beaucoup de négatifs sur verre anciens mal conservés partent en écailles.
La seule solution est de protéger le plus hermétiquement possible la gélatine de l'atmosphère environnant. Un bon tannage final aide aussi.
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