Oxalo-Citrate Ferrique (ou l'Oxalate Ferrique de l'Impatient)

[Lionel]

Bonjour,

Au détour d'une série d'expériences réalisées il y a quelques semaines, j'ai constaté qu'il est possible de pratiquer le Palladium sans avoir recours à l'Oxalate Ferrique tel qu'on le connait avec ses préparations ou fabrications plus ou moins longues et laborieuses.

Si ce qui suit a déjà été relevé ou expérimenté quelque part, avertissez-moi, car je n'ai pas eu le temps de faire de recherches à ce sujet. Je serais bien surpris que personne n'ait pensé à ça avant moi tellement c'est bête...

Dans ce cas, nous dirons qu'il s'agit juste d'un rappel de combine.

Pour fabriquer une solution Ferrique qui fonctionne avec la Palladium, c'est facile :

- Vous préparez une solution de Citrate de Fer Ammoniacal Vert à 25% (D'autres concentrations plus faibles sont possibles et même préférables pour éviter que le négatif ne colle au papier à l'insolation. Disons que 20% serait suffisant).
- Vous y ajoutez de l'Acide Oxalique à saturation. Pour le Dihydrate, c'est autour de 10%. Mais comme la solution est déjà chargée en Citrate, ce sera un peu moins. Peu importe, si il y a trop d'Acide Oxalique, l'excédent restera au fond.

Et c'est tout.

Utilisable tout de suite.

Pour le reste, c'est le même process, les mêmes formules, les mêmes chimies.

Je n'ai pas poussé les essais au niveau des courbes de tirage. J'ai tendance à penser que ça réagi comme en Cyano et qu'il faut donc le même type de négatif, mais je n'en suis pas certain du tout.

L'image vient déjà pas mal à l'insolation car le Citrate de Fer maintient un taux d'humidité important qui permet l'apparition en direct. Il y a peut-être un phénomène d'auto-masquage à prendre en considération, c'est à voir.

Il ne s'agit donc pas ici de trouver mieux que le traditionnel Oxalate Ferrique, mais juste de noter que cette solution simple donne quelque chose de bon qui fonctionne bien et qu'il est possible de l'ajouter à la liste des possibilités de s'amuser avec du Palladium.

Ensuite, si quelques-uns d'entre vous veulent s'amuser à faire des comparatifs pour mieux cerner les barrières et les limites, c'est à vous !  

[NestorBurma]

Excellent, je vais tester prochainement ...

[Meditant]

Idem, je vais tester ca fera une sorte de van dyke palladium ;-)

Merci pour l'info Lionel

[Collet]

pour Lionel
une solution à 20, voir 25% de citrate , ça me semble beaucoup ..... (saturation garantie ?)
jacques

[Collet]

impatient ??
quoi de plus simple qu'essayer cette nouvelle formule ?
Lionel expliquant que les pourcentages s'effectuaient un peu à la louche, j'ai confectionné un bécher avec 20 g de citrate et un autre avec (par erreur) 20 g d'acide oxalique. Contrairement à ce que je croyais, la dilution de citrate n'a posé aucun problème, par contre l'acide oxalique à 20% était en saturation ; des cristaux restant dans le fond du bécher. J'ai laissé reposer 24 heures chacun des béchers et mélangé les deux.  Le mélange avait la même couleur que les nombreux flacons d'oxalate en ma possession.
Un bout de Vinci, 10 gouttes de potion, 10 gouttes de  ce nouvel oxalate , séchage et exposition sous un négatif bien bourré pendant 50 minutes. Développement au citrate, un bain d'acide oxalique, lavage et séchage. Test réussi.
J.C

[Lionel]

Bonjour Jacques,

Merci d'avoir fait l'essai !

En fait il n'est pas nécessaire de laisse reposer la solution, ça fonctionne tout de suite.

Cependant, j'ai noté qu'au bout de 24h, la solution qui peut être vert/jaune au départ, tire beaucoup plus sur une couleur verte franche comme l'Oxalate Ferrique habituel.

Encore un coup de l'Acide Oxalique qui agit tranquillement sur le Fer. Et ceci est sans doute tout à fait bénéfique aussi dans cette formule simple, pour garantir des blancs éclatants et peut-être repousser la solarisation des noirs.

Laisser mûrir la solution pendant quelques heures peut être une bonne chose donc.

[Collet]

eh oui ça fonctionne parfaitement...
il faut que je fasse des essais plus complets pour comparer les temps d'insolation et voir si les proportions new-oxalate et palladium sont à respecter....
a suivre, donc
J.C

[cyril.vdb]

Ma question est peut-être naive, mais ce procédé ne se rapprocherait-il pas plus du ziatype que du palladium, avec la particule "ammoniacale"?

[Lionel]

Bonjour Cyril,

Peut-être aussi oui.

On évolue toujours dans la sphère sels de Fer/Palladium.

Les moyens pour y arriver sont différents avec des étapes ou des chimies en moins ou en plus.

Reste à connaître les limites de chaque moyens, les avantages, les inconvénients, les préférences de chacun.

Je ne suis pas allé plus loin que le constat de l'énoncé sur le premier post. Je ne sais donc pas dire si c'est mieux ou moins bien que ce qui existe déjà, dans quelle mesure on se rapproche plus d'un procédé ou de l'autre, sans même savoir si ce constat a été fait ou non avant.

[cyril.vdb]

Oui, bien entendu.

C'est l'image montant pendant l'exposition qui m'a fait poser cette question.

Sinon en cherchant des informations sur le développement de gélatino-bromure à l'oxalate ferrique, il y a ces formules, que je n'ai pas testé:

sulfates de fer ou chlorure de fer et acide oxalique (comme Mougin l'a proposé il y a quelques mois), www.e-periodica.ch/cntmng?pid=rep-001:1905:17::528

Et celle ci à base de nitrate de fer: www.jeffreydmathias.com/assets/fo_powder.pdf

On pourrait presque imaginer que de la limaille de fer et de l'acide oxalique fonctionne ;-)