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Kallitypie - Historique

Démarré par NestorBurma, 25 Juillet 2026 à 09:11:56

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NestorBurma

Juste pour savoir si certains d'entre vous avaient pratiqué la Kallitypie de l'origine, de Nicol et/ou de Thomson.

Je suis en cours de test et c'est intéressant, le process est bien différent de la Kallitypie "Moderne".

Ron Talis

tu veux dire : la toute première méthode, celle où le nitrate d'argent est dans le révélateur ? Non, j'ai passé. Cela m'a semblé du gaspillage.

NestorBurma

Citation de: Ron Talis le 28 Juillet 2026 à 15:00:19tu veux dire : la toute première méthode, celle où le nitrate d'argent est dans le révélateur ? Non, j'ai passé. Cela m'a semblé du gaspillage.

Je parle bien de cette méthode, mais le gaspillage c'est Mr Nicol, l'inventeur, mais Mr Thomson propose une formule très intéressante sans gaspillage, en tout cas très peu de gaspillage et un rendu proche du palladium.

NestorBurma

Ce sujet n'intéresse visiblement personne, mais je vous délivre la recette que j'ai pu établir.

KALLITYPIE V12.5

Méthode Nicol-Thomson-1895

Papier Edition Clairefontaine dessin 56x76 250 g/m2

Pré-traitement bain acide
Acide Acétique 30ml/L d'eau du robinet 5-10 mn environ
5 Litres de solution par 8 feuilles 38x56
Pas de Lavage – Séchage à l'air libre

Arches Platine 56x76 environ 20% de perte de sensibilité (10-12 mn)

Fabrication de l'Oxalate Ferrique

Dans 250 ml d'eau distillée à température ambiante, on incorpore 100 g de Soude Caustique, le mélange chauffe fortement, on laissera refroidir le temps nécessaire.

Dans 250 ml d'eau distillée portée à 80°C on ajoute 30 g d'Acide Citrique (pour faciliter la dissolution du Chlorure de Fer) et ensuite 50 g Chlorure de Fer
(La version type II de chez Joop-Stoop, la poudre noire fortement hydrophile)

Puis on verse la Soude liquide dans le Chlorure de Fer liquide,
On obtient 136 g d'Hydrate de Fer (environ), beaucoup d'eau et de résidus de Base et/ou d'Acide, multiples lavages à grande eau (chaude (60°C) cela fonctionne beaucoup mieux ainsi) et extraction de l'eau, Melita pendant une nuit, (pompe à eau et Büchner et pompe à vide).

On ajoute 75 g d'Acide Oxalique (55 g/100 g), à 30°C au bain marie et on obtient 200 ml d'Oxalate Ferrique de belle couleur, pas de décantation juste un simple filtrage au filtre de papier .

l' Hydrate de Fer ayant totalement réagit et la densité (1,24) est légèrement supérieure à 1,17, la densité préconisée, un peu d'Eau déminéralisée réglera la densité au bon niveau, pour environ un passage de 160 ml à 200 ml.
La densité de 1,17 correspond à 27%, c'est pour le Palladium, pour la Kallitypie type Nicol Thomson, 15% semble une bonne piste, une règle de trois et un peu d'eau distillée suffisent pour cela.

Selon la recette de Lionel Turban pour conserver des blancs claquants, il faut neutraliser les ions ferreux avec de l'oxygène, quelques gouttes d'eau oxygénée feront l'affaire.

On ajoute 30 gouttes par 100 ml d'Oxalate, impératif "Number One", laisser reposer à l'obscurité la solution oxygénée dans un récipient ouvert pendant 48 voir 72 heures, le mélange dégazant pendant quelques longues heures.

Attention l'espérance de vie de cet Oxalate Ferrique n'est que de 15-20 jours après la mise en bouteille, ou mise en flacon, de faibles quantités de fabrication s'imposent.

Il est possible de conserver la solution d'Oxalate Ferrique au congélateur et de prolonger son espérance de vie.

Solution A = Oxalate Ferrique à 20% mais 15% c'est bon aussi,
Je dirais que je préfère 18%
PH 1,5 pour la solution
Couchage de l'Oxalate au pinceau calmement
Simple couchage, le double couchage n'apporte rien de particulier

Exposition : Base 12 mn Neg Num

Notre révélateur

Fabrication Acetate de Soude

Solution A - Acétate de Soude
Soit 200 ml d'Acide Acétique
200 g de Bicarbonate de Sodium
Je mélange en extérieur dans une poubelle de 80 litres
Verser Acide sur Base et non l'inverse
De gros bouillon, attention aux débordements si le contenant est trop petit
et prendre un peu de temps
ajouter dans les bouillons 2 g Acide Tartrique
Eau déminéralisée QSPF 1000 ml
Je prépare des doses de 20 litres ou 40 litres.

Solution B – Nitrate d'Argent
Soit 48 g de Nitrate d'argent et 1000 ml d'eau distillée QSPF

Becher No1 - Révélateur – 90 à 120s
Agitation constante dès le versement du révélateur sur le papier insolé – très important

Acétate de Soude 750 ml
Nitrate d'Argent 12 g / Litre 250 ml
Ammoniaque 10-15 ml voir plus, jusqu'à obtenir une solution limpide
Toujours verser la solution de Nitrate d'Argent vers la solution d'Acétate de Soude, et ensuite verser les quelques centilitres d'Ammoniaque.

Pour la régénération,
Compléter le niveau avec une solution fraiche soit 100 ml par feuille 38x56
de notre révélateur Acétate de Soude + Nitrate d'Argent à 1-2% + Ammoniaque
au gré de votre humeur et de la Dmax obtenue, entre 1.20 et 1.30
Mais la régénération se fait par maintien du niveau, votre révélateur peut prendre de drôles de couleur, mais il continue de faire son travail, et vous pouvez prolonger le développement en cas de nécessité jusqu'à 5 mn.

Rinçage Eau du robinet - 5 mn – PH 7

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Facultatif à réserver aux papier très difficiles à clarifier

Bécher No2 – Clarification I - Maximum 2 mn – PH 8
Ammoniaque 1,5% ou 15 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch

Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7

Bécher No3 – Clarification II - Maximum 2 mn – PH 8
Acide Citrique 4% ou 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch

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On reprend le cycle classique des opérations

Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7

Bécher No4 - Fixage & Clarification - Maximum 2 mn – PH 8
Hyposulfite 3% ou 30 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch

Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7

Bécher No5 - Clarification IV - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch

Bécher No6 - Clarification V - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch

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Facultatif à réserver aux conservateurs de Musées

Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7

Fabrication HCA (Hypo Clearing Agent)

Sulfite de Sodium 200 g  + Bisulfite de Sodium 30 g  + EDTA (Acide Ethylène Diamine Tétra Acétique) 70 g + Acide Citrique 10 g
Eau QSPF 1000 ml pour la solution de réserve
Incorporer le Sulfite de Sodium en dernier, la dissolution sera plus facile
Solution de travail 1+9

Bécher No7 - HCA - Maximum 5 mn – PH 8
HCA 100 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch

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On reprend le cycle classique des opérations

Lavage Eau du robinet – 20 mn – PH 7

Août 2026

Armand

Hello,

Je ne pratique pas mais merci de partager ces infos.

Armand

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