- Bienvenue surDISACTIS Photochimie - Forum.
Photographie Artisanale - Procédés Alternatifs et Anciens
Inscriptions
Les comptes des membres inscrits sur le Forum qui ne se sont pas connectés depuis plus d'une année et n'ayant jamais participé une seule fois sont automatiquement supprimés.
Lien vers la Boutique :
Liens Partenaires :
Sujets Récents
-
Cyanotype classique sur impression...
par kohler
[03 Octobre 2026 à 08:32:42] -
achat Insoleuse ? demande...
par NestorBurma
[29 Septembre 2026 à 09:43:59] -
Kallitypie - Historique
par Armand
[28 Septembre 2026 à 12:43:35] -
réaliser soi même son papier...
par Lionel
[28 Septembre 2026 à 10:29:54] -
Plusieurs sachets de tanins...
par PhM
[27 Septembre 2026 à 18:15:00] -
Gélatine qui s’écaille
par Lionel
[26 Septembre 2026 à 12:53:27] -
Enfin un nouveau post
par NestorBurma
[26 Septembre 2026 à 11:04:05] -
Procédé Taupenot
par Armand
[25 Septembre 2026 à 13:08:52]
Messages récents
#1
Cyanotype / Re : Cyanotype classique sur i...
Dernier message par kohler - 03 Octobre 2026 à 08:32:42ayant déjà envisagé cette technique, j'ai une interrogation, mais je me trompe sûrement, le cyanotype est une chimie qui pénètre les fibres du papier, les encres pigmentaires se déposent sur le papier. n'empêchent-elles pas la diffusion de la solution du cyanotype dans le papier (+/- selon la résolution d'impression) par effet physique ? Existe-t-il un effet imperméabilisant des encres pigmentaires ?
Faire un essais avec des encres non pigmentaires ?
Faire un essais avec des encres non pigmentaires ?
#2
Cyanotype / Re : Cyanotype classique sur i...
Dernier message par Armand - 29 Septembre 2026 à 20:07:54Hello,
L'optimizer est une sorte de vernis sui comble les trous lors de tirages sur papiers brillants.
Peut être en tirant en mat.
Armand
L'optimizer est une sorte de vernis sui comble les trous lors de tirages sur papiers brillants.
Peut être en tirant en mat.
Armand
#3
Cyanotype / Re : Cyanotype classique sur i...
Dernier message par Elliot.Tz - 29 Septembre 2026 à 14:15:31Merci pour vos réponses,
Alors pour ce qui est d'inverser l'ordre, le problème c'est que je ne vois pas comment caler au millimètre un papier avec le cyanotype réalisé, dans le chargeur papier épais de la P900.
Je vais tester un verni acrylique + gélatine, (mais je n'ai pas la plaque de marbre
)
L'optimizer? vous voulez dire changer de cartouches d'encres.
Sinon après discussion avec Carlos BARRANTES, un photographe/ tireur sur procédés anciens, pour lui ça fonctionne, même papier/solution, son imprimante est une P800.
J'ai regardé sur le site d'Epson, ils annoncent qu'entre P800 et P900, ce ne sont pas les mêmes encres pigmentaires, une piste...
Peut être ma pièce de séchage trop humide... à tester dans une autre...
Couchage avec un pinceau plus dur?..
Alors pour ce qui est d'inverser l'ordre, le problème c'est que je ne vois pas comment caler au millimètre un papier avec le cyanotype réalisé, dans le chargeur papier épais de la P900.
Je vais tester un verni acrylique + gélatine, (mais je n'ai pas la plaque de marbre
)L'optimizer? vous voulez dire changer de cartouches d'encres.
Sinon après discussion avec Carlos BARRANTES, un photographe/ tireur sur procédés anciens, pour lui ça fonctionne, même papier/solution, son imprimante est une P800.
J'ai regardé sur le site d'Epson, ils annoncent qu'entre P800 et P900, ce ne sont pas les mêmes encres pigmentaires, une piste...
Peut être ma pièce de séchage trop humide... à tester dans une autre...
Couchage avec un pinceau plus dur?..
#4
Materiel Annexe / Re : achat Insoleuse ? demande...
Dernier message par NestorBurma - 29 Septembre 2026 à 09:43:59Il existe, sans parler des sources, différents types d'insoleuse, un modèle qui reprend le principe du photocopieur, la pression film papier se fait par gravité, les modèles à tiroir, avec un tiroir à dépression, les modèles issu de la photogravure avec un chassis basculant doté d'une pompe à vide, les modèles à châssis, on introduit un chassis presse conventionnel dans l'insoleuse, et parmi ces principes, il faut choisir.
#5
Materiel Annexe / Re : achat Insoleuse ? demande...
Dernier message par Armand - 29 Septembre 2026 à 07:14:54Hello,
D'après ce que j'ai glané de ci de là et observé, les procédés aux sels d'argent réagissent bien aux alentours de 385/400 nm. Par contre, pour le charbon, si vous utilisez le DAS, à priori ce serait plus vers 335 nm.
C'est un premier point à prendre en compte. Ensuite, la taille des épreuves à insoler aura une incidence certaine. Plus elles seront grandes, plus vous aurez besoin de couverture lumineuse. Cela implique plus de source lumineuse ou éloigner cette dernière de l'épreuve, dans le cas d'une source unique, avec pour effet de diminuer très sensiblement l'actinisme et augmenter de fait le temps d'exposition.
Il faudrait définir plus précisément vos projets à court termes.
Armand
D'après ce que j'ai glané de ci de là et observé, les procédés aux sels d'argent réagissent bien aux alentours de 385/400 nm. Par contre, pour le charbon, si vous utilisez le DAS, à priori ce serait plus vers 335 nm.
C'est un premier point à prendre en compte. Ensuite, la taille des épreuves à insoler aura une incidence certaine. Plus elles seront grandes, plus vous aurez besoin de couverture lumineuse. Cela implique plus de source lumineuse ou éloigner cette dernière de l'épreuve, dans le cas d'une source unique, avec pour effet de diminuer très sensiblement l'actinisme et augmenter de fait le temps d'exposition.
Il faudrait définir plus précisément vos projets à court termes.
Armand
#6
Materiel Annexe / achat Insoleuse ? demande Cons...
Dernier message par Lelilas - 29 Septembre 2026 à 00:03:25bonjour
je souhaite acheter une insoleuse pour 2 pratiques:
- pour l'instant exposer aux UV à partir de négatif un papier "POP" au aussi Lodima.
- pour tirage du charbon ( ultérieurement ).
Pourriez-vous m'en conseiller une à l'achat ? ou équivalent "lampe à bronzer", etc..? Ou si quelqu'un en a une à vendre...
Merci
je souhaite acheter une insoleuse pour 2 pratiques:
- pour l'instant exposer aux UV à partir de négatif un papier "POP" au aussi Lodima.
- pour tirage du charbon ( ultérieurement ).
Pourriez-vous m'en conseiller une à l'achat ? ou équivalent "lampe à bronzer", etc..? Ou si quelqu'un en a une à vendre...
Merci
#7
Kallitype / Re : Kallitypie - Historique
Dernier message par Armand - 28 Septembre 2026 à 12:43:35Hello,
Je ne pratique pas mais merci de partager ces infos.
Armand
Je ne pratique pas mais merci de partager ces infos.
Armand
#8
Kallitype / Re : Kallitypie - Historique
Dernier message par NestorBurma - 28 Septembre 2026 à 12:19:12Ce sujet n'intéresse visiblement personne, mais je vous délivre la recette que j'ai pu établir.
KALLITYPIE V12.5
Méthode Nicol-Thomson-1895
Papier Edition Clairefontaine dessin 56x76 250 g/m2
Pré-traitement bain acide
Acide Acétique 30ml/L d'eau du robinet 5-10 mn environ
5 Litres de solution par 8 feuilles 38x56
Pas de Lavage – Séchage à l'air libre
Arches Platine 56x76 environ 20% de perte de sensibilité (10-12 mn)
Fabrication de l'Oxalate Ferrique
Dans 250 ml d'eau distillée à température ambiante, on incorpore 100 g de Soude Caustique, le mélange chauffe fortement, on laissera refroidir le temps nécessaire.
Dans 250 ml d'eau distillée portée à 80°C on ajoute 30 g d'Acide Citrique (pour faciliter la dissolution du Chlorure de Fer) et ensuite 50 g Chlorure de Fer
(La version type II de chez Joop-Stoop, la poudre noire fortement hydrophile)
Puis on verse la Soude liquide dans le Chlorure de Fer liquide,
On obtient 136 g d'Hydrate de Fer (environ), beaucoup d'eau et de résidus de Base et/ou d'Acide, multiples lavages à grande eau (chaude (60°C) cela fonctionne beaucoup mieux ainsi) et extraction de l'eau, Melita pendant une nuit, (pompe à eau et Büchner et pompe à vide).
On ajoute 75 g d'Acide Oxalique (55 g/100 g), à 30°C au bain marie et on obtient 200 ml d'Oxalate Ferrique de belle couleur, pas de décantation juste un simple filtrage au filtre de papier .
l' Hydrate de Fer ayant totalement réagit et la densité (1,24) est légèrement supérieure à 1,17, la densité préconisée, un peu d'Eau déminéralisée réglera la densité au bon niveau, pour environ un passage de 160 ml à 200 ml.
La densité de 1,17 correspond à 27%, c'est pour le Palladium, pour la Kallitypie type Nicol Thomson, 15% semble une bonne piste, une règle de trois et un peu d'eau distillée suffisent pour cela.
Selon la recette de Lionel Turban pour conserver des blancs claquants, il faut neutraliser les ions ferreux avec de l'oxygène, quelques gouttes d'eau oxygénée feront l'affaire.
On ajoute 30 gouttes par 100 ml d'Oxalate, impératif "Number One", laisser reposer à l'obscurité la solution oxygénée dans un récipient ouvert pendant 48 voir 72 heures, le mélange dégazant pendant quelques longues heures.
Attention l'espérance de vie de cet Oxalate Ferrique n'est que de 15-20 jours après la mise en bouteille, ou mise en flacon, de faibles quantités de fabrication s'imposent.
Il est possible de conserver la solution d'Oxalate Ferrique au congélateur et de prolonger son espérance de vie.
Solution A = Oxalate Ferrique à 20% mais 15% c'est bon aussi,
Je dirais que je préfère 18%
PH 1,5 pour la solution
Couchage de l'Oxalate au pinceau calmement
Simple couchage, le double couchage n'apporte rien de particulier
Exposition : Base 12 mn Neg Num
Notre révélateur
Fabrication Acetate de Soude
Solution A - Acétate de Soude
Soit 200 ml d'Acide Acétique
200 g de Bicarbonate de Sodium
Je mélange en extérieur dans une poubelle de 80 litres
Verser Acide sur Base et non l'inverse
De gros bouillon, attention aux débordements si le contenant est trop petit
et prendre un peu de temps
ajouter dans les bouillons 2 g Acide Tartrique
Eau déminéralisée QSPF 1000 ml
Je prépare des doses de 20 litres ou 40 litres.
Solution B – Nitrate d'Argent
Soit 48 g de Nitrate d'argent et 1000 ml d'eau distillée QSPF
Becher No1 - Révélateur – 90 à 120s
Agitation constante dès le versement du révélateur sur le papier insolé – très important
Acétate de Soude 750 ml
Nitrate d'Argent 12 g / Litre 250 ml
Ammoniaque 10-15 ml voir plus, jusqu'à obtenir une solution limpide
Toujours verser la solution de Nitrate d'Argent vers la solution d'Acétate de Soude, et ensuite verser les quelques centilitres d'Ammoniaque.
Pour la régénération,
Compléter le niveau avec une solution fraiche soit 100 ml par feuille 38x56
de notre révélateur Acétate de Soude + Nitrate d'Argent à 1-2% + Ammoniaque
au gré de votre humeur et de la Dmax obtenue, entre 1.20 et 1.30
Mais la régénération se fait par maintien du niveau, votre révélateur peut prendre de drôles de couleur, mais il continue de faire son travail, et vous pouvez prolonger le développement en cas de nécessité jusqu'à 5 mn.
Rinçage Eau du robinet - 5 mn – PH 7
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux papier très difficiles à clarifier
Bécher No2 – Clarification I - Maximum 2 mn – PH 8
Ammoniaque 1,5% ou 15 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No3 – Clarification II - Maximum 2 mn – PH 8
Acide Citrique 4% ou 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No4 - Fixage & Clarification - Maximum 2 mn – PH 8
Hyposulfite 3% ou 30 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No5 - Clarification IV - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Bécher No6 - Clarification V - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux conservateurs de Musées
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Fabrication HCA (Hypo Clearing Agent)
Sulfite de Sodium 200 g + Bisulfite de Sodium 30 g + EDTA (Acide Ethylène Diamine Tétra Acétique) 70 g + Acide Citrique 10 g
Eau QSPF 1000 ml pour la solution de réserve
Incorporer le Sulfite de Sodium en dernier, la dissolution sera plus facile
Solution de travail 1+9
Bécher No7 - HCA - Maximum 5 mn – PH 8
HCA 100 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Lavage Eau du robinet – 20 mn – PH 7
Août 2026
KALLITYPIE V12.5
Méthode Nicol-Thomson-1895
Papier Edition Clairefontaine dessin 56x76 250 g/m2
Pré-traitement bain acide
Acide Acétique 30ml/L d'eau du robinet 5-10 mn environ
5 Litres de solution par 8 feuilles 38x56
Pas de Lavage – Séchage à l'air libre
Arches Platine 56x76 environ 20% de perte de sensibilité (10-12 mn)
Fabrication de l'Oxalate Ferrique
Dans 250 ml d'eau distillée à température ambiante, on incorpore 100 g de Soude Caustique, le mélange chauffe fortement, on laissera refroidir le temps nécessaire.
Dans 250 ml d'eau distillée portée à 80°C on ajoute 30 g d'Acide Citrique (pour faciliter la dissolution du Chlorure de Fer) et ensuite 50 g Chlorure de Fer
(La version type II de chez Joop-Stoop, la poudre noire fortement hydrophile)
Puis on verse la Soude liquide dans le Chlorure de Fer liquide,
On obtient 136 g d'Hydrate de Fer (environ), beaucoup d'eau et de résidus de Base et/ou d'Acide, multiples lavages à grande eau (chaude (60°C) cela fonctionne beaucoup mieux ainsi) et extraction de l'eau, Melita pendant une nuit, (pompe à eau et Büchner et pompe à vide).
On ajoute 75 g d'Acide Oxalique (55 g/100 g), à 30°C au bain marie et on obtient 200 ml d'Oxalate Ferrique de belle couleur, pas de décantation juste un simple filtrage au filtre de papier .
l' Hydrate de Fer ayant totalement réagit et la densité (1,24) est légèrement supérieure à 1,17, la densité préconisée, un peu d'Eau déminéralisée réglera la densité au bon niveau, pour environ un passage de 160 ml à 200 ml.
La densité de 1,17 correspond à 27%, c'est pour le Palladium, pour la Kallitypie type Nicol Thomson, 15% semble une bonne piste, une règle de trois et un peu d'eau distillée suffisent pour cela.
Selon la recette de Lionel Turban pour conserver des blancs claquants, il faut neutraliser les ions ferreux avec de l'oxygène, quelques gouttes d'eau oxygénée feront l'affaire.
On ajoute 30 gouttes par 100 ml d'Oxalate, impératif "Number One", laisser reposer à l'obscurité la solution oxygénée dans un récipient ouvert pendant 48 voir 72 heures, le mélange dégazant pendant quelques longues heures.
Attention l'espérance de vie de cet Oxalate Ferrique n'est que de 15-20 jours après la mise en bouteille, ou mise en flacon, de faibles quantités de fabrication s'imposent.
Il est possible de conserver la solution d'Oxalate Ferrique au congélateur et de prolonger son espérance de vie.
Solution A = Oxalate Ferrique à 20% mais 15% c'est bon aussi,
Je dirais que je préfère 18%
PH 1,5 pour la solution
Couchage de l'Oxalate au pinceau calmement
Simple couchage, le double couchage n'apporte rien de particulier
Exposition : Base 12 mn Neg Num
Notre révélateur
Fabrication Acetate de Soude
Solution A - Acétate de Soude
Soit 200 ml d'Acide Acétique
200 g de Bicarbonate de Sodium
Je mélange en extérieur dans une poubelle de 80 litres
Verser Acide sur Base et non l'inverse
De gros bouillon, attention aux débordements si le contenant est trop petit
et prendre un peu de temps
ajouter dans les bouillons 2 g Acide Tartrique
Eau déminéralisée QSPF 1000 ml
Je prépare des doses de 20 litres ou 40 litres.
Solution B – Nitrate d'Argent
Soit 48 g de Nitrate d'argent et 1000 ml d'eau distillée QSPF
Becher No1 - Révélateur – 90 à 120s
Agitation constante dès le versement du révélateur sur le papier insolé – très important
Acétate de Soude 750 ml
Nitrate d'Argent 12 g / Litre 250 ml
Ammoniaque 10-15 ml voir plus, jusqu'à obtenir une solution limpide
Toujours verser la solution de Nitrate d'Argent vers la solution d'Acétate de Soude, et ensuite verser les quelques centilitres d'Ammoniaque.
Pour la régénération,
Compléter le niveau avec une solution fraiche soit 100 ml par feuille 38x56
de notre révélateur Acétate de Soude + Nitrate d'Argent à 1-2% + Ammoniaque
au gré de votre humeur et de la Dmax obtenue, entre 1.20 et 1.30
Mais la régénération se fait par maintien du niveau, votre révélateur peut prendre de drôles de couleur, mais il continue de faire son travail, et vous pouvez prolonger le développement en cas de nécessité jusqu'à 5 mn.
Rinçage Eau du robinet - 5 mn – PH 7
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux papier très difficiles à clarifier
Bécher No2 – Clarification I - Maximum 2 mn – PH 8
Ammoniaque 1,5% ou 15 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No3 – Clarification II - Maximum 2 mn – PH 8
Acide Citrique 4% ou 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No4 - Fixage & Clarification - Maximum 2 mn – PH 8
Hyposulfite 3% ou 30 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Bécher No5 - Clarification IV - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 2 feuilles 11x14 inch
Bécher No6 - Clarification V - Maximum 5 mn – PH 8
Acide Citrique 40 g + EDTA 40 g + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
Facultatif à réserver aux conservateurs de Musées
Rinçage Eau du robinet - 2-3 mn – PH 7
Fabrication HCA (Hypo Clearing Agent)
Sulfite de Sodium 200 g + Bisulfite de Sodium 30 g + EDTA (Acide Ethylène Diamine Tétra Acétique) 70 g + Acide Citrique 10 g
Eau QSPF 1000 ml pour la solution de réserve
Incorporer le Sulfite de Sodium en dernier, la dissolution sera plus facile
Solution de travail 1+9
Bécher No7 - HCA - Maximum 5 mn – PH 8
HCA 100 ml + 1000 ml Eau Robinet QSPF
Changer toutes les 4 feuilles 11x14 inch
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
On reprend le cycle classique des opérations
Lavage Eau du robinet – 20 mn – PH 7
Août 2026
#9
Les Papiers de Tirage / Re : réaliser soi même son pap...
Dernier message par Lionel - 28 Septembre 2026 à 10:29:54Bonjour,
Le papier "POP" est facile à fabriquer.
Il y a beaucoup de formules, mais les plus simples restent les plus efficaces :
(A)
- Eau 75ml
- Gélatine 12gr
- Chlorure d'Ammonium ou Sodium 0,5gr
(B)
- Eau 25ml
- Nitrate d'Argent 2,5gr
- Acide Citrique 1gr
Porter les deux solution à 40°c puis verser goutte à goutte (B) dans (A) en agitant vigoureusement.
Etendre sur le support et sécher.
Exposition
Lavage soigné
Virage éventuel (cette étape peut avoir lieu après le lavage final, mais redemandera un nouveau lavage ensuite)
Fixage
Lavage final soigné
------------
Le principe est toujours le même, c'est la réserve de Nitrate d'Argent en sur-quantité par rapport au Chlorure, qui apportera le noircissement direct et profond à l'exposition.
La difficulté la plus importante mais non insurmontable sera d'étendre l'émulsion de façon régulière.
Il faudra aussi veiller à une propreté absolue de tout le matériel et du papier. Toute trace ou particule étrangère produira au choix, des zones, des bulles, des irrégularités, des réactions chimiques étranges colorées ou voilantes.
Le papier "POP" est facile à fabriquer.
Il y a beaucoup de formules, mais les plus simples restent les plus efficaces :
(A)
- Eau 75ml
- Gélatine 12gr
- Chlorure d'Ammonium ou Sodium 0,5gr
(B)
- Eau 25ml
- Nitrate d'Argent 2,5gr
- Acide Citrique 1gr
Porter les deux solution à 40°c puis verser goutte à goutte (B) dans (A) en agitant vigoureusement.
Etendre sur le support et sécher.
Exposition
Lavage soigné
Virage éventuel (cette étape peut avoir lieu après le lavage final, mais redemandera un nouveau lavage ensuite)
Fixage
Lavage final soigné
------------
Le principe est toujours le même, c'est la réserve de Nitrate d'Argent en sur-quantité par rapport au Chlorure, qui apportera le noircissement direct et profond à l'exposition.
La difficulté la plus importante mais non insurmontable sera d'étendre l'émulsion de façon régulière.
Il faudra aussi veiller à une propreté absolue de tout le matériel et du papier. Toute trace ou particule étrangère produira au choix, des zones, des bulles, des irrégularités, des réactions chimiques étranges colorées ou voilantes.
#10
Les Papiers de Tirage / Re : réaliser soi même son pap...
Dernier message par Lelilas - 27 Septembre 2026 à 22:39:33oui, j'en avais acheté, suis en contact avec eux..;
En effet, je pensais qu'il n'y avait pas besoin de développement après, mais c'est le cas.
...ILs ne fabriquent donc pas eux-même ?
En effet, je pensais qu'il n'y avait pas besoin de développement après, mais c'est le cas.
...ILs ne fabriquent donc pas eux-même ?
SMF spam blocked by CleanTalk